Главная/К сведению/Молекулярно-генетические исследования

Молекулярно-генетические исследования

Молекулярно-генетические исследованияМолекулярно-генетические исследования - новая эра в области ранней диагностики заболеваний.

Уже широко известен вклад наследуемых мутаций в генах BRCA1/2 в возникновении рака молочной железы и яичников. Совместно с ГУ Медико-Генетическим Научным Центром РАМН Ассоциация независимых клинико-диагностических лабораторий «Ситилаб» вводит данные исследования в обыденную практику лабораторных исследований. Основываясь на многолетнем опыте работы лаборатории молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний, единственной профильной лаборатории в России, под руководством д.б.н. профессора Карпухина А. В. были разработаны программы скрининговых исследований для прогнозирования рисков возникновения генетически - опосредованных раков молочной железы и яичников.

Кроме того, мы предлагаем уникальный комплекс исследований генетической предрасположенности к наиболее часто встречающимся онкологическим заболеваниям, таким как: рак желудка, рак толстой кишки, рак предстательной железы, рак тела матки, рак щитовидной железы и лейкозы. На все виды исследований возможно получение развернутого заключения квалифицированного врача-генетика к.м.н. Онкологического Научного Центра им. Блохина РАМН. Основным приоритетом мы считаем внедрение самых современных достижений в области молекулярной генетики в рутинную практику клинико-диагностической лаборатории с целью снижения смертности от социально-значимых заболеваний.

Что мы определяем?

Даже замена одного азотистого основания в структуре гена (мутация) может привести к различным отклонениям функциональных свойств кодируемого им белка. Современная наука обладает большим объемом такой информации: там, где известна причинно-следственная связь, есть возможность прогнозировать развитие заболевания. Используя эту информацию, наши технические возможности и научный потенциал, мы выявляем такие мутации и, на основе полученной информации и анамнеза пациента, можем определить степень риска развития того или другого генетически-опосредованного заболевания.

1789Поделиться ссылкой в

Возможно Вас заинтересует: